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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
126
- 英文名:
Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus Detection Kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
英文名称:Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus Detection Kit
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome, PRRS),又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的高度接触性传染病,我国列为二类传染病。该病的主要临床特征为:厌食,发热,母猪 流产、产死胎、产弱胎和木乃伊胎以及各种年龄猪呼吸困难。根据基因型和抗原性的差异,PRRSV 通常被分为欧洲型和美洲型,我国主要流行的是美洲型 PRRSV,但近几年我国多地区也相继分离到欧洲型 PRRSV。 本试剂盒适用于检测肺、扁桃体和口腔拭子、全血等标本中猪繁殖与呼吸综合征病毒 RNA,适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的辅助诊断。

本试剂盒用一对猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对猪繁殖与呼吸综合征病毒的 RNA 进行体外扩增检测,用于对可疑感染病料的病原学检测。
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸检测试剂盒(探针法荧光PCR)试剂组成:
| 包装规格 | 25T/盒 | 50T/盒 |
| PRRSV 反应液 | 500μL×1 管 | 500μL×2 管 |
| 酶液 | 25μL×1 管 | 50μL×1 管 |
| PRRSV 阳性质控品 | 50μL ×1 管 | 50μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 | 250μL ×1 管 |
储存条件及有效期:-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
标本采集:病死或扑杀猪,取肺脏、淋巴结、扁桃体、脾脏等组织;待检活猪,取口腔拭子或取血 5mL;公猪可采集精液。 血清样品采集:用无菌注射器抽取受检猪静脉血不少于 5mL,置于无菌离心管内,2000r/min~3000r/min 离心 10min,吸取上清液到新的离心管内备用。公猪精液:按照 GB/T25172-2020 的方法采集和保存精液。口腔拭子:大猪使用保定器保定,小猪可以双手保定,用采样拭子蘸取口腔分泌物,放入无菌采样管中。肺灌洗液:完 整摘取肺脏/肺叶,送实验室进行灌洗。组织样品:取肺脏、淋巴结、扁桃体、脾脏等组织,置于无菌离心管内备用。
保存和运输:采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。

使用方法:
1. 样品处理(样本处理区) 1.1 样本前处理 血清和精液样品:无需进行前处理,直接用于核酸提取;口腔拭子样品:加入 500μL 无菌 PBS,充分涡旋震荡 1min,反复挤压拭子,弃去拭子后 3000r/min 离心 5min,取上清用于后续的核酸提取。肺灌洗液:根据肺脏/肺叶的大小,通过肺管加入 5mL~10mL 无菌 PBS,反复揉捏,吸取灌洗液,3000r/min 离心 5 min,取上清用于核酸提取。组织样品:取 1g 组织,剪碎,加人 2mL 生理盐水进行研磨,制备组织匀浆,8000r/min 离心 5min, 取上清用于后续的核酸提取。 1.2 核酸提取 推荐采用公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,请 按照试剂说明书进行操作。 2. 试剂配制(试剂准备区) 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;反应管数每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表: 试剂 PRRSV 反应液 酶液 用量 19μL 1μL 将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。 3. 加样(样本处理区) 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。 4. PCR 扩增(核酸扩增区) 4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内; 4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;荧光通道选择:检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。 4.3 推荐循环参数设置: 步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号 1 1 cycle 50℃ 10min 否 2 1 cycle 95℃ 2min 否 3 45 cycles 95℃ 15sec 否 60℃ 30sec 是 5. 结果分析判定 5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例) 反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。 5.2 结果判断 阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。 5.3 质控标准 阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示; 阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。 6. 检测方法的局限性 1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关; 2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果; 3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果; 4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果; 5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果; 6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果; 7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3. 反应液应避光保存;
4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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