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- bomei
- R31273
- 合肥
- 2025年09月04日
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- 文献和实验
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- 供应商：
合肥博美
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2～8℃
- 规格：
500ml
植物生理对照盐溶液
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文献和实验至1 000mL。 6. 2％亚硝基铁氰化钠溶液：称取亚硝基铁氰化钠(A.R.)2g，溶于蒸馏水并稀释至100mL。 四、操作步骤(一)－SH 标准曲线的绘制 取干净试管9支，按下表编号并加人 试剂 。 摇匀比色。颜色在15s 内稳定，操作要快。不能等各管都加好显色剂后再测定，应加一管测一管。 根据半胧氨酸盐酸盐溶液浓度以及每管加入量，计算各－SH 个数，将此数字及测得吸光度值填表。以－SH 个数为横坐标，吸光度值为纵坐标作图即得标准曲线。
入后两种成分，充分混匀倒底层平板。按每皿 25 mL 制备平板，冷凝固化后倒置于 37 ℃ 培养箱中 24 h，备用。6.6 营养肉汤培养基成分：牛肉膏 2.5 g胰 胨 5.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0 g加蒸馏水至 500 mL配制：将上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.7 盐溶液(1.65mol/L KCl+ 0.4mol/L MgCl2) 成分：氯化钾(KCl) 61.5 g 氯化镁(MgCl2·6 H2
。所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。核酸的摩尔消光系数（或吸收系数），通常以ε（ρ）来表示，即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在260nm 波长处的消光值（即光密度，或称为光吸收）。核酸的摩尔消光系数不是一个常数，而是依赖于材料的前处理、溶液的pH 和离子强度发生变化。它们的经典数值（pH = 7.0）如下：DNA 的ε（ρ）= 6 000 - 8 000RNA 的ε（ρ）= 7 000 - 10 000小牛胸腺DNA 钠盐溶液（pH = 7.0）的ε（ρ）= 6 600，DNA 的含磷量为9.2
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