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负载γ-分泌酶抑制剂DAPT的介孔二氧化硅纳米颗粒被聚乙二醇

与穿肿瘤肽iRGD修饰 DAPT@MSNs-PEG/iRGD
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  • 聚乙二醇(PEG)与穿肿瘤肽 iRGD 双修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)负载 γ-分泌酶抑制剂 DAPT,构成兼具长循环、深部渗透与精确释药的抗肿瘤平台
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年12月27日
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    • 详细信息
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      无机纳米定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    聚乙二醇与穿肿瘤肽iRGD修饰负载γ-分泌酶抑制剂DAPT的介孔二氧化硅纳米颗粒

     

    · 英文名称

    PEG/iRGD-MSNs@DAPT

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    聚乙二醇(PEG)与穿肿瘤肽 iRGD 双修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)负载 γ-分泌酶抑制剂 DAPT,构成兼具长循环、深部渗透与精确释药的抗肿瘤平台:MSNs 以高比表面积与规则孔道实现 DAPT 的高效装载与稳定携带;PEG 外壳提升水分散性、降低蛋白吸附并延长体内循环;iRGD 先与肿瘤/新生血管表面的整合素(αvβ3/αvβ5)结合,随后暴露 CendR 基序与神经纤毛蛋白-1(NRP-1)相互作用,促进跨内皮转运与肿瘤组织深层渗透及细胞内吞,从而显著提高瘤内药物暴露。进入酸性内涵体/肿瘤微环境后,载荷按需释放,DAPT 抑制 γ-分泌酶活性、阻断 Notch 信号,下调肿瘤细胞增殖与干性相关表型并削弱血管生成与耐药,适合用于实体瘤的穿透增强型靶向治疗及与放/化疗或免疫治疗的联合增敏。

     

    PH敏感的脂质体包裹负载吴茱萸碱和小檗碱的介孔二氧化硅纳米颗粒

    叶酸FA修饰负载治疗性肽NUBCP-9(N9)的介孔二氧化硅纳米颗粒

    透明质酸(HA)和聚多巴胺(PDA)修饰负载阿霉素(DOX)的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)

    介孔二氧化硅纳米颗粒包裹伊立替康和TLR 7激动剂

    负载诺司卡品的介孔二氧化硅纳米颗粒

    负载毛兰素(Erianin)的介孔二氧化硅纳米颗粒

    负载S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的介孔二氧化硅纳米颗粒 MSNs@GSNO

    PM@cRGD-MSN@PPARαLXRα

    负载奥沙利铂和7-乙基-10-羟基喜树碱的介孔二氧化硅纳米颗粒 OXASN38@MSN

    透明质酸修饰负载藤黄酸的介孔二氧化硅纳米颗粒 HA-MSNs@GA

    叶酸修饰负载白杨素和异硫氰酸荧光素的介孔二氧化硅纳米颗粒 FA-MSNs@chrysinFITC

    负载Toll样受体-7(TLR-7)激动剂咪喹莫特的介孔二氧化硅纳米颗粒 IMQ@MSNs

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