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pH敏感型PSMA适配体靶向脂质体纳米粒递送CRISPR/C

as9系统用于去势抵抗性前列腺癌治疗
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  • DiR(近红外)标记PSMA适配体A10-3.2修饰的pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒
  • 广州
  • 2026年05月29日
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      深圳市魅罗科技有限公司

    • 服务名称

      脂质体纳米颗粒定制

    • 规格

      10mg/ml

    pH敏感型PSMA适配体靶向脂质体纳米粒递送CRISPR/Cas9系统用于去势抵抗性前列腺癌治疗

     

    关键产品信息

    产品名称 DiR(近红外)标记PSMA适配体A10-3.2修饰的pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒

    目录号:ML-定制

    产品说明: pH敏感脂质体纳米粒是一类在酸性环境下发生膜结构不稳定或融合,从而快速释放载药的纳米递送系统,特别适合于肿瘤微环境或内涵体内药物释放。PSMA适配体 A10-3.2是能高效结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的短链RNA适配体,通过介导受体依赖性内吞显著提高载体在前列腺癌细胞中的摄取。DiR是一种亲脂性近红外荧光染料,常掺入脂质体膜中作为体内光学成像探针,便于追踪纳米粒的分布和肿瘤靶向情况。CRISPR/Cas9质粒是一种基因编辑工具载体,能够在细胞内表达Cas9核酸酶和特异性向导RNA,实现对目标基因的切割和敲除。该载体利用 pH敏感脂质体纳米粒在肿瘤微酸环境和内涵体内实现快速释放,同时通过 PSMA适配体 A10-3.2 实现前列腺癌细胞的精准靶向,并借助 DiR 荧光探针 实现纳米粒在体内的实时成像与追踪;封装的 CRISPR/Cas9质粒 能有效敲低雄激素受体(AR)基因表达,从而逆转去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的耐药性;整体上,该载体集 靶向、成像和基因编辑治疗 于一体,为前列腺癌的精准诊疗提供了新策略。

    表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子

    核酸可定制负载各种核酸

    表征根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

     

    魅罗科技(MeloPEG):

    Cy5荧光标记转铁蛋白TF和细胞穿透肽(TAT)双靶向脂质体负载柔红霉素 (Daunorubicin)

    likely荧光标记转铁蛋白(Tf)修饰的脂质体负载阿霉素(Doxorubicin)

    FITC标记GE11肽(YHWYGYTPQNVI)修饰 的脂质体负载阿霉素(DOX)

    FITC标记 PSMA适配体 A9g 修饰阳离子脂质体(DOTAP/DOPE)负载 多西他赛(Docetaxel)

    表皮生长因子(EGF)修饰PAMAM树状大分子-脂质体杂化纳米颗粒负载Cy5标记的siRNA  

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    • AAV 在神经科学研究中的应用策略

      via RNA)平台开发的新 AAV 衣壳变体。在灵长类动物中,AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导能力,在脑干、丘脑、苍白球和纹状 体等区域显示出强烈的神经转导特性。在剂量为 2 x 1012 vg/kg 的低剂量下,AAV9P801 实现了超生理水平的转基因表达,而 AAV9 达到相同表达水平需要更高剂量。同时,AAV9P801 在低剂量下表现出显著的肝脏去靶向性,减少了潜在的肝脏副作用(图 7)。 图 7 AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导

    • 基因编辑已获奖,快看看什么方向适合你

      :sgRNA RNP 复合物。 但是脂质纳米颗粒递送 CRISPR/Cas9 系统也存在一定缺陷。首先,纳米颗粒一旦通过细胞表面,通常将其包裹在内体中。继而被细胞引导进入溶酶体降解。PEI 聚合物也已单独使用或与脂质体结合用于体内 Cas9 蛋白递送,以帮助诱导内体逃逸。同样,如果 Cas9:sgRNA 复合物可以逃脱内体,但也很难进入细胞核,因此,此方法的效率不高。 ■ 无机纳米粒子 无机纳米粒子是天然的潜在 CRISPR 载体,包括 AuNP、CNT、MSNP、SiNP。与病毒和脂质/聚合物的载体

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