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- DiR（近红外）标记PSMA适配体A10-3.2修饰的pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒
- 广州
- 2025年09月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体纳米颗粒定制
- 规格：
10mg/ml
pH敏感型PSMA适配体靶向脂质体纳米粒递送CRISPR/Cas9系统用于去势抵抗性前列腺癌治疗
关键产品信息
产品名称： DiR（近红外）标记PSMA适配体A10-3.2修饰的pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒
目录号：ML-定制
产品说明： pH敏感脂质体纳米粒是一类在酸性环境下发生膜结构不稳定或融合，从而快速释放载药的纳米递送系统，特别适合于肿瘤微环境或内涵体内药物释放。PSMA适配体 A10-3.2是能高效结合前列腺特异性膜抗原（PSMA）的短链RNA适配体，通过介导受体依赖性内吞显著提高载体在前列腺癌细胞中的摄取。DiR是一种亲脂性近红外荧光染料，常掺入脂质体膜中作为体内光学成像探针，便于追踪纳米粒的分布和肿瘤靶向情况。CRISPR/Cas9质粒是一种基因编辑工具载体，能够在细胞内表达Cas9核酸酶和特异性向导RNA，实现对目标基因的切割和敲除。该载体利用 pH敏感脂质体纳米粒在肿瘤微酸环境和内涵体内实现快速释放，同时通过 PSMA适配体 A10-3.2 实现前列腺癌细胞的精准靶向，并借助 DiR 荧光探针 实现纳米粒在体内的实时成像与追踪；封装的 CRISPR/Cas9质粒 能有效敲低雄激素受体（AR）基因表达，从而逆转去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的耐药性；整体上，该载体集 靶向、成像和基因编辑治疗 于一体，为前列腺癌的精准诊疗提供了新策略。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
Cy5荧光标记转铁蛋白TF和细胞穿透肽（TAT）双靶向脂质体负载柔红霉素 (Daunorubicin)
likely荧光标记转铁蛋白（Tf）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）
FITC标记GE11肽（YHWYGYTPQNVI）修饰 的脂质体负载阿霉素（DOX）
FITC标记 PSMA适配体 A9g 修饰阳离子脂质体（DOTAP/DOPE）负载 多西他赛（Docetaxel）
表皮生长因子（EGF）修饰PAMAM树状大分子-脂质体杂化纳米颗粒负载Cy5标记的siRNA
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文献和实验via RNA）平台开发的新 型 AAV 衣壳变体。在灵长类动物中，AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导能力，在脑干、丘脑、苍白球和纹状 体等区域显示出强烈的神经转导特性。在剂量为 2 x 1012 vg/kg 的低剂量下，AAV9P801 实现了超生理水平的转基因表达，而 AAV9 达到相同表达水平需要更高剂量。同时，AAV9P801 在低剂量下表现出显著的肝脏去靶向性，减少了潜在的肝脏副作用（图 7）。 图 7 AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导
：sgRNA RNP 复合物。 但是脂质纳米颗粒递送 CRISPR/Cas9 系统也存在一定缺陷。首先，纳米颗粒一旦通过细胞表面，通常将其包裹在内体中。继而被细胞引导进入溶酶体降解。PEI 聚合物也已单独使用或与脂质体结合用于体内 Cas9 蛋白递送，以帮助诱导内体逃逸。同样，如果 Cas9：sgRNA 复合物可以逃脱内体，但也很难进入细胞核，因此，此方法的效率不高。 ■ 无机纳米粒子 无机纳米粒子是天然的潜在 CRISPR 载体，包括 AuNP、CNT、MSNP、SiNP。与病毒和脂质/聚合物的载体
标志物，核酸包括 DNA、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA 等，这些组分参与了细胞的各种代谢以及生理活动的变化。 图二 外泌体组分分布（图片来源于网络） 一、为什么要研究外泌体？ 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作用的胞外基质成分，广泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞生理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作用和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发生及转移的作用；此外，外泌体还可以作为“天然的纳米粒子”来进行药物递送，装载的药物类型包括小分子化学药物、蛋白质和肽、核酸
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