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- 2025年09月04日
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北京诺博莱德科技有限公司
诺博莱德生物素合成酶活性测定试剂盒
酶EC编号：EC 2.8.1.6
名称：生物素合成酶
反应催化：
（4R，5S）-去硫代碘素+（硫载体）-SH + 2还原[2Fe-2S]-[铁氧还蛋白] + 2 S-腺苷-L-蛋氨酸=（硫载体）-H + 生物素+ 2 5'-脱氧腺苷 + 2 L-蛋氨酸 + 2 氧化[2Fe-2S]-[铁氧还蛋白]
产品简介：
l 该酶结合 [4Fe-4S] 和 [2Fe-2S] 簇。
l 在每个反应周期中，该酶消耗两个分子的 AdoMet， 每个产生 5'-脱氧腺苷和 4,5-secobiotin。
l 与另一个等效的 AdoMet 反应导致抽象 来自 4,5-可可生物素的 C6 亚甲基 pro-S 氢原子，以及 产生的碳自由基通过形成 分子内 C-S 键，从而关闭生物素硫烷环。
l 硫供体被认为是 [2Fe-2S] 簇，它是 在此过程中牺牲，因此在体外反应是单一的 营业额。
l 在体内，[2Fe-2S]簇可以通过Isc或Suf重组 铁硫簇组装系统，以允许进一步催化。
此酶：
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测生物素合成酶的试剂盒，其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质，通过监测该物质即可测定生物素合成酶的含量。本产品有如下特点：
1.操作简单快捷。
2.即开即用，用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照，便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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为初涉PCR的新手们准备了一道好菜，希望能使你们快速入门:)
PCR技术必须有人工合成的合理引物和提取的样品DNA，然后才进行自动热循环，最后进行产物鉴定与分析。引物设计与合成目前只能在少数技术力量较强的研究院、所进行，临床应用只需购买PCR检测试剂盒就可开展工作，PCR自动热循环中影响因素很多，对不同的DNA样品，PCR反应中各种成份加入量和温度循环参数均不一致。现将几种主要影响因素介绍如下。 一、温度循环参数 在PCR自动热循环中，最关键的因素是变性与退火的温度。如操作范例所示，其变性、退火、延伸的条件是：94℃60s, 37℃60s, 72℃
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