CBR-470-2

胶体电泳法方法步骤

立刻产生无数细微气泡，是通电的特征。10） 追踪染料很快进入胶体，开始焦集成蓝色细线，并向下泳动，大约1 h 可泳动到底边，中止电泳，除去电源盖。有些分子量较大的样本，或使用浓度较高的胶片，可以等到蓝色细线泳出胶体才停止。胶片染色法：11） 取出胶片组合，使玻璃板向上，先除去两侧间隔条，再以扁形药匙轻轻撬起玻璃，胶片则留在白板上。切除焦集胶体，并在分离胶片的右上方截角做记号 （区别胶片的左右）。12） 取染色盘 （大约比胶片稍大），倒入CBR染色液，在染色盘上方把上述白板倒翻过来，挑起胶片一角

经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（一）【自发荧光】

似的荧光波长，导致低信噪比，检测灵敏度受限，在某些情况下甚至根本无法检测或显示标记物荧光。 例如，比较常用的标记物 GFP，其最佳激发波长为 470 nm，最佳发射波长为 509 nm。在被 470 nm 激发光激发，会发射出波长 509 nm 为主的绿色荧光。另一方面，生物体内普遍存在的胶原蛋白和弹性蛋白也会发射出>515 nm 的自发荧光，对标记物的检测造成了一定的干扰。因此，掌握不同物质的光谱信息，对清晰地观察实验动物体内标记物尤为重要。 自发荧光来源信息表 (Billinton N

文献速递：个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker

的患者临床获益率（CBR）和客观缓解率（ORR）也更高。 基线ctDNA水平与OS和PFS相关分析 此外，研究者们还发现患者在接受3个周期及以上的pembrolizumab治疗后，若患者的ctDNA水平下降，则患者免疫治疗疗效较好，生存期更长。此外有12 名患者在接受治疗后体内的ctDNA 被完全清除，这12 名患者均存活，中位随访时间为 25 个月。这项研究证明了 ctDNA 的动态监测在免疫治疗中具有广泛的临床应用前景。 这项研究中核酸样本的提取用到了QIAGEN AllPrep系列试剂