- ￥1445 - 2312
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- 进口
- HY-140976A
- 2025年09月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
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- 库存：
10
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
2569576-12-9
- 规格：
5mg/10mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1445.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2312.0 |
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文献和实验，但其优点是修饰专一性高于氨基修饰。若天然蛋白中不含半胱氨酸，则可通过基因工程改造方法在蛋白的特定区域引入一个或一个以上的自由半胱氨酸，对蛋白质进行定点修饰，从而使生物活性损失最小化，但也可能导致蛋白形成二聚或多聚体。最常用的修饰剂为MAL-PEG。 羧基修饰 羧基的修饰位点包括天冬氨酸、谷氨酸及末端羧基。首先将聚乙二醇分子中的羧基转化为氨基，再在羧二亚胺存在的条件下与蛋白质的羧基结合，但同时也易产生其它的交联反应。目前使用较少。
，首先第一个Fmoc氨基酸通过一个酸性接头接到不溶载体树脂上，Fmoc去保护通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。 用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound , 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 下列保护基与TFA和TMSBr分离相合
/0.5%TFA 溶液数次，然后用0.1%TFA平衡 2.用200ul 0.1%TFA 将冻干样品复溶 3.用ZipTip 吸入压出复溶液大约10次左右 4.用0.1%TFA 冲洗 5.先用Tris-HCl Buffer(50mM/L PH 8.2)冲洗ZipTip，然后用ZipTip缓慢吸入2.55mg/ml SPITC (Tris-HCl Buffer配制)，然后50℃ 水浴 1h 6.取出ZipTip，将多余试剂用0.1%TFA 冲洗干净，衍生后的样品用2.5ul 80%ACN/0.5%TFA
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