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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.066 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3200.0 |
| 英文名称 | Human PXDN(Peroxidasin Homolog) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK6674 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | PRG2; PXN; MG50; VPO; VPO1; Melanoma-associated antigen MG50; Vascular peroxidase 1; p53-responsive gene 2 protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久,其中的可发生聚合,在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈
实验试剂 1. 免疫吸附剂系结合有IgG的纤维素。取纤维素(5%,pH值10.5)与溴化氰一起室温反应10min,用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH值8.0)充分洗涤。再与IgG一起于4℃下作用18h(20ml缓冲液中含3g纤维素和100mg IgG)。制备物用27mol/L甘氨酸缓冲液(pH值8.0)配成20%(W/V)悬液,贮于4℃。 2. 酶联C1q用戊二醛法将辣根过氧化物酶标记C1q,再经超滤AmiconXM200滤膜
对照。然后将这些平板干燥并密封保存在放有干燥剂的铝箔袋中。室温保存一段时间后,单克隆抗体包被的平板被用来进行夹心法酶联免疫测定,而多克隆抗体包被的平板则进行以辣根过氧化物酶为抗原的直接吸附测定。图1 单克隆抗体在室温下稳定性的研究在室温下保存18月后,除了以BSA作为稳定剂的单克隆抗体外,所有单克隆抗体样本的活性回收率都在比较好的范围70-80%(见图1);而多克隆抗体的实验结果则表现出更显著的差异(见图2)。但是,关系到稳定剂Superblock的50%活性的损失,似乎发生在干燥的过程中,而在其后的保存过程中
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