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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
12 个月
- 供应商:
博鹭腾
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
PI002( 25 mg)
产品介绍
碘化丙啶(PI) 是一种细胞核染色试剂,可染色 DNA。碘化丙啶是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。碘化丙啶不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。碘化丙啶的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。碘化丙啶常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测,常用于流式细胞仪分析。结构见下图。

保存条件
冰袋(wet ice)运输;-20℃保存,12 个月有效。
使用说明
1. 制备储存液
用 DDH2O 配制 1 mg/mL 储备液。
工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液,配制成 20-50 μg/mL 的碘化丙啶工作液。
注:请根据实际情况调整碘化丙啶工作液浓度,且现用现配。
2. 细胞染色(悬浮细胞)
1)离心收集细胞,加入 PBS 洗涤两次,每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。
2)加入1 mL 工作液,室温孵育 5-10 分钟。
3)400 g,离心 3-4 分钟,弃去上清。
4)加入 PBS 洗涤细胞两次,每次 5 分钟。
5)用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后,使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色(贴壁细胞)
1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2)从培养基中移出盖玻片,吸除多余培养基。
3)加入 100 μL 染料工作液,轻轻晃动使其完全覆盖细胞,孵育 5-30 分钟。
4)吸去染料工作液,用培养基洗 2-3 次,每次 5 分钟,使用荧光显微镜观察。
注:若需要用流式细胞仪检测,需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (149.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)
H2O 中的溶解度 : 3.57 mg/mL (5.34 mM; 超声助溶 (<60°C))

注意事项
1. 请根据实际情况调整碘化丙啶工作液浓度与孵育时间。
2. 碘化丙啶具有致癌性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内!
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文献和实验)有没有毒 guagua:我要做细胞荧光染色了,要用碘化丙啶(PI),与PI分子结构类似的EB(溴化乙啶)是强致癌剂,PI致癌性如何啊? gy:有毒的,荧光染料,染DNA的试剂都有毒的 Fang CY:对每一个爱惜生命的人,发出如此只问是可以理解的。但也相信提这样问题的人都是些刚进实验室的新手。他们对一切充满了好奇,对一切所谓有毒,有害的事情又充满了恐惧。他们总是希望收获好东西,而让坏东西离自己远远的。但这样的事情很难两全其美。要收获,就要付出,当然并不是要一定付出生命代价。在实验室里,有太多
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