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- 2025年09月01日
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北京诺博莱德科技有限公司
诺博莱德庆大霉素2''-核苷酸转移酶活性测定试剂盒
酶EC编号：EC 2.7.7.46
名称：庆大霉素2''-核苷酸转移酶
反应催化：
三磷酸核苷 + 庆大霉素 = 二磷酸 + 2''-核苷酸庆大霉素
产品简介：
l ATP, dATP, CTP, ITP and GTP can act as donors.
l Kanamycin, tobramycin and sisomicin can also act as acceptors.
l The nucleotidyl residue is transferred to the 2-hydroxy group of the 3-amino-3-deoxy-D-glucose moiety in the antibiotic.
此酶：
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测庆大霉素2''-核苷酸转移酶的试剂盒，其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质，通过监测该物质即可测定庆大霉素2''-核苷酸转移酶的含量。本产品有如下特点：
1.操作简单快捷。
2.即开即用，用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照，便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化，而真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶。DNA的甲基化是在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方式并没有改变基因序列，但是它调控了基因的表达[3]。脊椎动物基因的甲基化状态有三种：持续的低甲
酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal nuclease R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可
的 ULTRAhyb-Oligo 缓冲液（17x 缓冲液）。使用前需在 68℃ 环境中进行溶解。 ( 7 ) 用 0.5 U T4 多核苷酸激酶（PNK，Roche) 和 6 μl [γ-32P ] ATP ( 5000 Ci/mmol ) 标记 1 μmol/L DNA 寡核苷酸（约含有 10 个与目的基因互补的 DNA 寡核苷酸）。 ( 8 ) 参照 Hamilton 和 Baulcombe 的方法，在 35°C 条件下进行 RNA 印迹杂交[14]。 3. 注释 注
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