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- 2025年09月01日
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北京诺博莱德科技有限公司
诺博莱德甘露糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶(GDP)活性测定试剂盒
酶EC编号：EC 2.7.7.22
名称：甘露糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶(GDP)
反应催化：
α-D-甘露糖 1-磷酸盐 + GDP + H（+） = GDP-α-D-甘露糖 + 磷酸盐）
此酶：
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测甘露糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶(GDP)的试剂盒，其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质，通过监测该物质即可测定甘露糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶(GDP)的含量。本产品有如下特点：
1.操作简单快捷。
2.即开即用，用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照，便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验songdianwei 你好！最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度，但是细胞一直裂解不好！我是按照试剂盒的说明书上操作的，我反复冻融了四五次，裂解效果还是不理想！做出来的结果根本没有梯度！谢谢各位大侠了！急需帮忙！ sunopal_5200 请问您做出来了吗？我也买了RD试剂盒，预实验都不理想，值太低。楼主做时加IBMX了吗？ zwh2004 我08做过cAMP检测
阿兰梦 看了文献测活性RhoA 有几种方法： 1、经典的，是放射标记γ32-P-GTP 方法，因为放射性，现在不怎么用了。 2、看到国内有文献，采用分离胞膜胞浆，然后用抗RhoA抗体做western。这是基于胞浆都是GDP-RhoA，胞膜是GTP-RhoA的原理，但是总觉得有什么不对的地方？为什么没有被广泛采用？ 3、现在多采用 pull down方法，RhoA-GTP与Rhotekin的RBD结合，最后
物，只有当一个或多个转录因子结合到DNA上，形成有功能的启动子，才能被RNA聚合酶所识别并结合。 转录起始复合物的形成过程为：TFⅡD结合TATA盒；RNA聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物；其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。 在这个过程中，反式作用因子的作用是：促进或抑制TFⅡD与TATA盒结合；促进或抑制RNA聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的形成。 2、 反式作用因子：一般具有三个功能域（DNA识别结合域、转录活性域和结合
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