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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
pLV3-CMV-MCS-3×FLAG-mCherry-EF1a-Puro
- 保质期:
3个月~12个月
- 供应商:
上海禾午生物有限公司
- 保存条件:
负20℃&负80℃
- 规格:
干粉&甘油菌
| 名称 | pLV3-CMV-MCS-3×FLAG-mCherry-EF1a-Puro |
| 别称 | - |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Puro |
| 荧光标记 | 红色 |
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | Stbl3 |
| 温度 | 37度 |
| 正向引物 | CMV-F |
| 拷贝数 | 高 |




| pLV3-U6-BRCA1(human)-shRNA2-CopGFP-Puro |
| pLV3-U6-Mir1843b(mouse)-5P-shRNA1-CopGFP-Puro |
| pLV3-SP-Ifitm3(mouse)-3×FLAG-T2A-mCherry |
| pLV3-CMV-MCS-3×FLAG-mCherry-EF1a-Puro |
| pLV3-CMV-MCS-3×HA-EGFP-EF1a-Puro |
| pLV3-CMV-MCS-3×FLAG-VN173-Puro |
| pLV3-CMV-STYK1(human)-Puro |
| pLV3-H1-2O2-MCS-shRNA-TetR-EGFP-Puro |
| pLV3-CMV-lnc-KPNA2-6(human)-EF1a-CopGFP-Puro |
| pLV2-CMV-MCS-Neo |
| pLV3-CMV-YPet-3×HA-EF1a-Blast |
| pLV3-CMVGFP(1-10)-V5-ER-Puro |
| Tet-pLKO-mCherry |
| pLV3-EF1a-mTagBFP2-IRES-Neo |
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文献和实验naj2007 请教一下各位老师,在构建过表达载体的时候,VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白,但是如果用不同的启动子的话,很容易丢失荧光,有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的,即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的,大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV,EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
Sun’s lab. Science 2017[1]注射部位:小鼠脊髓载体:AAV-EF1a-DIO-ChR2(H134R)-mCherry& AAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP血清型:rAAV2/9病毒滴度:5.1× 1012 VG/mL&1.7× 1013 VG/mL注射体积:400-600nl Zhong Chen’s lab. Nat Commun, 2020[2]注射部位:PV-Cre小鼠的SNr区载体:PV-Cre: AAV-EF1a-DIO-ChR2(H134R
克隆 or 单克隆) --- 一、第一步:载体设计 载体元件由实验目的决定,逐项确认: 元件 选择要点 启动子 普遍高表达选 CMV、EF1α 等;需要模拟内源水平或避免沉默可考虑其他启动子 目的基因 CDS 序列;是否需要做 WB 决定是否加 Flag/HA 等融合标签 荧光标签 是否需要观察感染效率或做活细胞示踪(GFP/mCherry 等) 抗性基因 常用 puromycin(Puro),也可选新霉素(Neomycin)、杀稻瘟菌素(Blasticidin) 其他元件
技术资料









