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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
雏田
- 服务名称：
雏田
业务涵盖皮下肿瘤、原位肿瘤、自身免疫疾病等多种模型，例如可构建用于多发性硬化症研究的 EAE 小鼠模型。公司优势突出，部分模型四周即可交付，造模成功率超 95%，能提供高度定制化服务，满足不同领域从靶点验证到药效评估的需求；其技术平台先进，配备先进探针技术、高品质细胞库及高端成像设备；实验过程透明可追溯，严格保护客户知识产权，且拥有 SPF 专业动物房认证，遵循动物伦理原则。
服务优势
模型种类
A. 皮下肿瘤模型
肺癌模型 (LLC, KLN205, LL/2)
肝癌模型 (H22, Hepa1-6, MH-22A)
乳腺癌模型 (4T1, E0771, EMT6)
胰腺癌模型 (Pan02)
淋巴瘤模型 (EL-4, EG7-OVA, A20, P288D1)
肉瘤模型 (S-180, K7M2)
黑色素瘤模型 (B16F10)
结肠癌模型 (CT26, MC38)
膀胱癌模型 (MBT2, MB49)
卵巢癌模型 (ID8)
前列腺癌模型 (RM1, TRAMP-C1)
B. 原位肿瘤模型
胰腺癌模型 (Pan02)
乳腺癌模型 (4T1, E0771)
膀胱癌模型 (MBT2, MB49)
肺癌模型 (LLC, KLN205)
神经母细胞瘤模型 (N4TG3, GL261)
肝癌模型 (H22, Hepa1-6, MH-22A)
结肠癌模型 (CT26, MC38)
卵巢癌模型 (ID8)
前列腺癌模型 (RM1, TRAMP-C1)
黑色素瘤模型 (B16F10)
C. 转移肿瘤模型
脑转移模型 (LLC, 4T1)
肺转移模型 (4T1, B16F10)
D. 自免模型
银屑病模型
系统性红斑狼疮模型(SLE)（HOT）
自身免疫性脑脊髓炎(EAE)
胶原诱导关节炎
E. 定制化模型
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文献和实验动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
基因，对于这一类致病基因，已经无法使用啮齿类动物进行致病性、表型和分子机理的研究。通过进化分析，研究者选用了与人类进化关系极为接近的食蟹猴和树鼩进行了表型和致病机理的分析。由于灵长类或近灵长类动物生殖周期较长，通过基因编辑构建的模型无法实现短时间内的表型观察研究。研究者们选用了技术上较为成熟的腺相关病毒介导的 shRNA 干扰方法，通过睾丸网注射实现了 Ssx1 基因的在体敲降。进一步的表型观察发现，食蟹猴和树鼩均表现为严重的弱精、精子畸形相关的表型（图 3，图 4）。 图 3. 树鼩 Ssx1 基因敲降模型
筛选模型使研究人员能在动物试验阶段收集更多的数据。通过增加实验数据的时间过程，精诺真技术能够更加准确和定量地检测出药物与正常或病理过程之间的关系。 e） 动物疾病模型：利用可发光转基因动物技术，精诺真公司构建和提供各种肿瘤，药理和毒理研究，代谢，内分泌，过敏性，免疫性疾病，以及其它多种疾病的动物模型。这些动物模型已被国际制药公司和生物技术公司广泛应用于药物的研发和报批过程中。2005年4月的自然杂志（Nature Review）还专门对此技术的应用进行了详细的评述。 f） 成熟和普遍认可的技术：利用
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