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- 英文名:
FMOC-(R)-2-(2-Thiphenyl)-Glycine
- 库存:
999
- 供应商:
Absin
- 规格:
250mg/100mg
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥3222.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥1747.0 |
产品名:
FMOC-(R)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸品牌:
Absin货号:
abs42149427保持条件:
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文献和实验含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield,他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献,1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程(合成一个二肽的过程)。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体,首先将一个氨基被封闭基团(图中的X)保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下,脱掉氨基的保护基,这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N
多肽合成概述: 1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法
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