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4-{3-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide
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10
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
1058200-40-0
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产品货号:F5123-0776
产品规格:询价/solid
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Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立,后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务,Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商,并且是为全球制药、生物技术、农药公司,大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今,Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台,可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务,以定制形式合成药物类似物和砌块化合物,数量从几克到几千克,以及提供组合库的创新设计。
Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立,后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务,Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商,并且是为全球制药、生物技术、农药公司,大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今,Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台,可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务,以定制形式合成药物类似物和砌块化合物,数量从几克到几千克,以及提供组合库的创新设计。
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文献和实验4-{3-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide,4-{3-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide,4-{3-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide
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Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立,后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务,Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商,并且是为全球制药、生物技术、农药公司,大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今,Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台,可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务,以定制形式合成药物类似物和砌块化合物,数量从几克到几千克,以及提供组合库的创新设计。
Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立,后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务,Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商,并且是为全球制药、生物技术、农药公司,大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今,Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台,可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务,以定制形式合成药物类似物和砌块化合物,数量从几克到几千克,以及提供组合库的创新设计。
。1.1.1对硝基酚酯法:对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo(b-Ala-Phe-Pro)的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合,DCC为缩合剂,得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp,经TFA脱去Boc,以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱,二氧六环为溶剂,室温反应,得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得,缺点是过量的对硝基酚不易完全除去,产物不易纯化,颜色发黄
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
‐(2‐cyanoethyl‐N,N ‐diisopropyl)phosphoramidites, where the nucleobases are: N 6 ‐benzoyladenin‐9‐yl N 2
Figure 4.42.2 Synthesis of 4‐(trifluoromethylthio)butan‐1‐ol (S.7 ) from the reaction of 4‐mercaptobutan‐1‐ol with 1‐trifluoromethyl‐1,3‐dihydro‐3,3‐dimethyl‐1,2‐benziodoxole. Reprinted from Ausín et al
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