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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京鸿跃创新科技有限公司
| 产品号 | 品牌 | 产品名称及描述 | 包装规格 | 单价(元/箱) |
| 010060 | in vitro scientific | 60mm细胞培养皿 | 20个/包,500个/箱 | 550 |
| 040060 | in vitro scientific | 60mm悬浮细胞培养皿-不做TC处理 | 20个/包,500个/箱 | 550 |
60mm细胞培养皿

- 使用高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯为原料
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 易撕袋包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
包装规格
| 产品号 | 品牌 | 产品描述及包装规格 |
| 010060 | in vitro scientific | TC处理,可以培养贴壁细胞。采用易撕型袋装,20个每包,500个每箱。 |
| 040060 | in vitro scientific | 没有TC处理,不能培养贴壁细胞。采用易撕型袋装,20个每包,500个每箱。 |
产品说明
60mm 细胞培养皿使用高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。
为确保产品的洁净度,我们生产的60mm 细胞培养皿在无尘车间内生产处理和包装,并经过Ɣ射线辐照灭菌。
我们生产的60mm 细胞培养皿的生产过程采用严格的质量标准,精确控制产品大小、光洁度、平整度等物理特性。
每批60mm 细胞培养皿都通过细胞生物学相关实验的质量检测,包括细胞生长形态观测、细胞生长速率测试、细胞贴壁强度测试、细胞克隆生成率测试、以及热原测试(<0.5EU/ml)。
60mm 细胞培养皿在产品光洁度、平整度、洁净度和细胞生长特性等各方面均达到和国际同类优质产品一致。
in vitro scientific细胞培养皿/细胞培养板质检结果范例 (和Corning®同类产品对比)
细胞生长速率(48hr)
克隆生成(每100个CHO细胞生成的克隆数)
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文献和实验,无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度,需要每隔 20 min取出观察,无明显组织块后即结束消化;细胞团块越小,消化越快,1 mL 移液器可以吹打的组织块,约消化 30~60 min 即可完成;若组织难以剪切,也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小,每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次,直至可以顺畅通过,约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤,需要浸泡于培养基中研磨,避免干磨。
缓冲液(湿转)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质,我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液(半干转)48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA(牛血清白蛋白)加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」,其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于
M199 + 35g NaHCO3 + 25mM Hepes + 5 mM glutamine + 50 ug/ml Gentamycin.1M Hepes: 119.1 g Hepes + 500 ml dH2 O.Media A: 1X HBSS (10X:50ml) + 10 mM Hepes (1M: 5 ml) + 5 mM EDTA (0.5M: 5ml) + 2.5 % FBS (12.5 ml) in 500 ml.Media B: RPMI1640 470 ml + Gent
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





