SuperDissol 速溶颗粒 TGS 缓冲液

经典双向电泳操作步骤指导大全

溶解。 10. 在 100ml 量筒中加入 TGS 电泳缓冲液。 11. 第二次平衡结束后，取出胶条，用滤纸吸去多余的平衡液(将胶条竖在滤纸 上，以免损失蛋白或损坏凝胶表面) 。 12. 用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在 1×电泳缓冲液中漂洗数次。 13. 将胶条背面朝向玻璃板，轻轻放在长玻板上，加入低熔点琼脂 糖封胶液。 14. 用适当厚度的胶片，轻轻地将胶条向下推，使之与聚丙烯酰胺凝胶胶面完全接 触。注意：不要在胶条下方产生

双向电泳操作步骤

将之竖在滤纸上沥去多余的液体，放入平衡缓 冲液 II 中，继续在水平摇床上缓慢摇晃 15 分钟。 8. 用滤纸吸去 SDS-PAGE胶上方玻璃板间多余的液体，将二向凝胶放在桌面上， 凝胶的顶部面对自己。 9. 将琼脂糖封胶液加热溶解。 10. 在 100ml 量筒中加入 TGS 电泳缓冲液。 11. 第二次平衡结束后，取出胶条，用滤纸吸去多余的平衡液（将胶条竖在滤纸 上，以免损失蛋白或损坏凝胶表面） 。 12. 用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在 1×电泳缓冲液中漂洗数次

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

葡聚糖酶异形体2   (G2 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强 7 倍 。这个 结果证明蛋白质和基质在低温（4° C ) 下共结晶去除残留的盐、去垢剂和考马斯亮蓝染 料 ，可有效地增强MALDI-TOF  M S 信号。2. 材料 ( 1 ) 1X 电泳缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl，192 mmol/L 甘氨酸，0.1% ( m/V）SDS，pH 8.3 [ 用 10X TGS (Tris/甘氨酸/SDS) 电泳缓冲液（Bio-Rad，产品目录号：161