2×EZ1 PlusTaq 普通 PCR 混合液 含染料

第七条：如何对染料法 PCR 引物进行设计？

结果的影响： SYBR Green I 的使用浓度是影响实验成功与否的关键因素，如果SYBR Green I的浓度不饱和会使荧光信号不能反应产物量的变化。而过高浓度则会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。通常试剂盒会有比较现成的方案。提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时， 镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应要高(0.5-2mM)。 缺点： 然而虽然SYBR Green荧光染料

叶绿体的制备及其对染料的还原

                                ↓ H2O 氧化型染料（兰色）→→  O2 还原型染料（无色）   所以我们通过染料和离体叶绿体混合液在照明光前后，染料颜色上变化可以鉴别被分离的叶绿体的活力。   叶绿体是比较大的细胞器，在叶肉细胞中含量丰富，用新鲜的植物叶片匀浆后使用普通离心机进行离心也能得到良好的分离效果。   叶绿体酶系对热敏感，在室温下容易失活，因此，提取叶绿体

PCR各处应用模式

扩增的方法就称为玻片PCR（Slide-PCR）。 先将细胞涂片或呈单层细胞，然后用甲醇/醋酸（3：1，V/V）、Carnoy溶液、无水乙醇或4%多聚甲醛溶液固定5～15min。用蒸馏水冲洗，干燥，直接使用或保存于-20℃备用。在玻片上划20mm×28mm为免疫组化反应区。加入30μl PCR反应混合液，其中含10mmol/L Tris pH8.3,50mmol/L KCl,1.5mmol/L MgCl2,200μmol/l dNTPs,100nmol/L引物，0.01%（V/V）明胶，0.2