(Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde

HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量

摘要：目的：建立重现性好，灵敏度高并且比较稳定的高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量，并进行方法学考察。方法：Hypersil ODS色谱柱(4.0 mm×250 into，5 pm)；柱温35℃；流动相为乙腈一0.1％ 磷酸水溶液(75：25)；流速为1.0 mL/min；检测波长为210 nm。结果：熊果酸进样量在0.624～3.120μg呈良好线性关系，平均回收率97.02％ ，RSD为0.94％(n=5)；结论：本法准确、灵敏度高、重现性好，更适用于马鞭草药材质量控制。

色谱人避坑：LOD/LOQ 怎么做才合规、不被挑错？

液相色谱 检出限与定量限 完整验证 在液相色谱（HPLC）方法开发中，检出限（LOD）与定量限（LOQ）不仅是灵敏度的体现，更是数据准确性的第一道防线。很多科研项目中，LOD/LOQ验证是方法学资料被发补的最高频项之一。很多实验人员往往只关注信噪比是否达到3或10，却忽略了这两个参数背后对精密度、偏差以及实际样品基质的综合要求。 今天我们将从“如何保证数据准确性”的视角，详细拆解LOD和LOQ的确定方法、常见误区以及验证流程，让灵敏度数据真正可靠。 一、概念再辨析：LOD vs

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

述色谱条件，分别各取10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度为x，峰面积为y，计算回归方程为：y=1.5553+24769.1x，r=0.9999（n=7），表明氢氯噻嗪在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好。 　　2.4  检测限与定量限 　　取浓度为0.1004 μg/mL的氢氯噻嗪对照品溶液进样10 μL，氢氯噻嗪峰的信噪比为3.7。以S/N为3和10分别计算氢氯噻嗪的检测限和定量限，分别为0.0814 μg、0.269 μg。