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甲基4-氨基-3-甲基-1,2-噁唑-5-羧酸酯,methyl4-amino-3-methyl-1,2-oxazole-5-carboxylate,83988-30-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3-Ethylphenylboronicacid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
90555-65-0
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
胶囊具有生物等效性提供依据。 生物样品分析方法的建立和验证 采用HPLC法测定血药浓度 1,样品制备:样品制备过程中,高、中、低三个浓度的提取回收率高于50% 2,HPLC测定条件: 3,特异性: 须证明所测定物质是受试药品的原形药物。生物样品所含内源性物质或代谢物不得干扰对样品所测物质的分析。应提供空白生物样品、标准品、空白生物样品加入标准品及用药后生物样品的色谱图,以反映分析方法的特异性。 4,最低定量限: 最低定量限(LOQ)是标准曲线上的最低浓度点,又称灵敏
醇-0.02 mol・L-1磷酸(45:55)(pH2.27)。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液,照分光光度法在200~400nm波长范围内扫描,绘制紫外吸收光谱图,结果在368nm波长处有最大吸收,故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量,称取空白辅料适量至50ml容量瓶,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤。取滤液作为供试品溶液,按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
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