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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3,4,5-Trimethoxyamphetamine HCl
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
13071-39-1
- 规格:
10mg/100mg/3090mg
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文献和实验酶解,然后结合MALDI-TOF MS监测C-端蛋白。亮氨酸/异亮氨酸和赖氨酸/谷氨酰氨分子量相同,无法区分。Ramsey等通过负离子质谱跟踪由亮氨酸和异亮氨酸衍生出的乙内酰苯硫脲的[M-H]-离子,建立了区分肽中亮氨酸和异亮氨酸的方法。亮氨酸衍生物谱图主要显示丙基的丢失,而异亮氨酸衍生物则显示丢失甲基和乙基。Patterson等用羧肽酶Y对22种有不同氨基酸位置、大小、电荷和极性的肽进行C-端水解,显示了该技术的普遍适用性。 用HCl将肽部分水解后用MALDI-TOF MS分析,可迅速获得
提供了互补信息。用MALDI-TOF MS进行线型肽的碰撞激发解离(CAD)研究,氦、氮、氩或氙注入气体池以获得高能CAD信息。经典的高能CAD***质谱中得到的典型碎片在这些谱图中同样出现。近年还出现了一种新的方法,它将酶水解、液相色谱分离、***质谱技术联用并运用计算机算法与数据库中肽的***质谱数据相对照进行测序[13]。 2.2 蛋白质中胱氨酸和胱氨酸残基的定位 半胱氨酸和胱氨酸(二硫化物)间的氧化还原平衡在特定蛋白的氧化还原活化或在稳定蛋白质三维结构方面都起着重要作用。在蛋白二硫键还原
0、7和28 d屠宰1头,采用ELISA法和HPLC法同时测定猪肝脏、肌肉中AOZ的含量。HPLC测定条件:色谱柱,ZORBAX XDB2C18,250 mm×4.6 mm;检测波长 255 nm;流动相:V(KH2PO4)∶V(乙腈)∶V(甲醇)=65∶30∶5。 3 结果与讨论 3.1 ELISA最佳反应条件 方阵滴定初步确定抗原包被工作浓度为250 μg/L,抗体稀释比为1∶3.2×105。包被抗原以250 μg/L为中心浓度包被5个不同浓度,作间接
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