- ￥10560
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC364706
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管364706
产品名称：肠道病毒E型核酸参考品（热灭活）（强阳性）
规格：冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管
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文献和实验属于细小核糖核酸病毒（ Picornavirus）科肠道病毒属（ Enteroviruses）。在肠道病毒中最早发现的病毒是急性脊髓灰白质炎（小儿麻痹）的病原病毒。已知有三个血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）。在直径为 27— 28毫微米的病毒体（ Virion）中存在分子量为 2.0× 106 的单链 RNA（参见感染性核酸）。对乙醚显有抗性，对乙醇和苯酚等比较稳定，在 1M的 MgCl2 或 MgSO4 溶液中非常稳定。最初是由 K． Landsteiner和 E． Popper
以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶 (e.g. Taq-polymerase) 的作用下进行引物的延长 (Extension of primers)及另一股的合成。PCR的历史 PCR的发展可以说是从DNA合成酵素的发现缘起。DNA合成酵素最早于1955年发现 (DNA polymeraseI)， 而较具有实验价值及可得性的Klenow fragment of E. Coli 则是于70年代的初期由Dr. H
专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区。 （8）重复实验，验证结果，慎下结论。 二、追踪污染源 如果不慎发生污染情况，应从下面几条出发，逐一分析，排除污染。 1. 设立阴阳性对照：有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时，应选择扩增弱，且重复性好的样品，因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列，反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重，因为PCR敏感性极高
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