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- 北纳生物(BNCC)
- BNCC372770
- 2025年08月19日
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![Ethyl 4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0121/487/4093408543275583102.jpg!wh200)
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见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻干粉；(4.3±1.0)×10^5copies/mL；5管/盒
产品简介:
品牌：BN冻干粉；(4.3±1.0)×10^5copies/mL；5管/盒/北纳生物
货号：BN冻干粉；(4.3±1.0)×10^5copies/mL；5管/盒372770
产品名称：副百日咳杆菌DNA标准品
规格：冻干粉；(4.3±1.0)×10^5copies/mL；5管/盒
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文献和实验实验目的1.了解转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。2.学习氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞的方法。3.学习将外源质粒 DNA 转入受体菌细胞并筛选转化体的方法。实验原理转化( Transformation )是将异源 DNA 分子引入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究的基本实验技术。转化中的受体细胞： 转化过程所用的受体细胞一般是限制性修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株，常用 RM 符号表示。转化方法：电击
体总数＝菌落数×（转化反应原液总体积/涂板菌液体积）插入频率＝蓝色菌落数/白色菌落数转化频率＝转化体总数/加入质粒DNA的量（计算出每微克的转化菌落数）4．操作步骤 1）大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) (1) 从新活化的E.coli DH5α菌平板上挑取一单菌落，接种于3～5ml LB液体培养中，37℃振荡培养12h左右，直至对数生长期。将该菌悬液以1:100～1:50转接于100ml LB液体培养基中，37℃振荡扩大培养，当培养液开始出现混浊后，每隔20～30min测
摘要： 转化是将外源DNA分子通过物理或化学的方法导入基因工程细菌中的过程,是基因工程等研究领域的基本实验技术之一. 外源质粒 DNA 转化 大肠杆菌 1 实验简介 转化是将外源DNA分子通过物理或化学的方法导入基因工程 细菌 中的过程,是基因工程等研究领域的基本实验技术之一.现演示利用化学的方法(热击法)：使用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
