猪分枝杆菌核酸参考品（热灭活）（强阳性）

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释

方法所测得的抗-HIV抗体确切地说应是抗-HIV IgG，因为酶标二抗即抗人IgG，决定了这一点。使用HIV裂解物作为包被抗原所建立的ELISA方法所产生的假阳性主要是由于某些患者血清中针对某种共同HLA抗原（尤其是HLA-DR和其它Ⅱ类抗原）的污染物结合，其它如测定前对血清加热灭活、慢性血液透析患者、急性疟疾、麻疯分枝杆菌感染患者、系统性红斑狼疮等亦可致假阳性。 第二代抗-HIV检测试剂与第一代的不同点是，其采用基因工程重组抗原或合成肽替代培养病毒抗原，测定模式仍为间接法。由于基因重组抗原的应用

PCR技术综述

。 4、优点：可以去除任何来源的污染；UNG处理可以和PCR扩增在同一个反应管内进行；由于扩增产物中有大量dU存在，可彻底消除污染源。 5、需注意的是掺入dUTP的DNA不应对产物的任何操作有影响，在进行PCR产物克隆时，应该转化UNG-（UNG缺陷）大肠杆菌受体菌，否则转化产物会被受体菌UNG消化掉。 （四）固相捕获法 用于去除标本中污染的核酸和杂质，原理如下：1、用一生物素标记的单链RNA探针与待扩核酸杂交，杂交区域是非扩增区；2、用包被链霉亲和素的固相载体来捕获带有生物素探针的杂交核酸

防止PCR产物污染的方法

专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区。 （8）重复实验，验证结果，慎下结论。 二、追踪污染源 如果不慎发生污染情况，应从下面几条出发，逐一分析，排除污染。 1. 设立阴阳性对照：有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时，应选择扩增弱，且重复性好的样品，因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列，反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重，因为PCR敏感性极高