- ￥158
- BNCC
- BNCC373165
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
10个/包
产品简介:
品牌：BNCC
货号：BNCC373165
产品名称：LB+50mcg/ml红霉素即用型平板
规格：10个/包
品牌介绍:
北纳生物是一家专注于细胞、微生物菌种领域,集研发、生产和销售为一体的生物高科技企业,设有细胞库、微生物菌种库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室,全方位满足您的需求。
说明：1、细胞&菌种等产品规格有多种时，默认发第一种规格，不同规格价格不同，具体找客服联系； 2、北纳细胞&菌种货期可参考：冻存细胞现货当天可发出。复苏细胞需要7-15个工作日；菌种一般默认发冻干粉；其他如菌液或者平板等形式需要7-15个工作日。
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文献和实验cDNA文库组标准流程八:pBlueScript cDNA库扩增
2 ．步骤 1．将cDNA文库转入大肠杆菌，如DH5a(DH10B) 后，取少量菌液涂布氨苄平板，以推算克隆总量。 2．取一大小合适的三角瓶,根据克隆总量配制2 x LB液体，每500ml 2 x LB液体可扩增5x105个克隆，可以适当增加2 x LB液体的量，但不能少于此比例 3．按每100ml加0.3g的比例在2 x LB液体中加入SeaPrep agarose 4．70℃加热搅拌至琼脂糖溶解,高压灭菌后再70℃搅拌30分钟. 5．37℃放置1小时
5ml管中， 迅速置于37℃摇床，150rpm，培养1小时。 8）取菌液50~100μl涂布在含氨苄青霉素、IPTG和X-Gal的LB平板上，37℃培养过夜，筛选转化子。注意要设空白，及质粒DNA对照。 （3）克隆片段的检测－1 1）在LB平板上挑取白色单菌落，置于2ml含氨苄青霉素的LB液体培养基中，37℃、200rpm振荡培养12-16小时； 2）4℃、12,000rpm离心30秒，收集细胞沉淀； 3）碱裂解法提取并纯化质粒DNA； ①将细菌沉淀，菌体重悬于100µl用冰
培养基 A. SD/Gal/Raf 3.79g B. 10×DO(-His，-Leu，-Trp，-Ura) 10.0ml C. Agar 2.00g D. ddH2O → 85.0ml 灭菌(115℃，10lb/in2)15min ，冷却至50℃，加入下列成份后铺板 E. 10×BU 10.0ml F. 20mg/ml X-gal 0.4ml 90-100mm)f铺5-6块平板( 12. 选择含有pLexA-X显蓝
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