(Trichloroquinoline 855763-18

如何防止HPLC或CapLC的污染

，因需要注入足够多的样品来查看，这样的情形就很可能发生。 5.色谱柱 j.色谱柱可以表现得如同一个过滤器，颗粒、沉淀的蛋白质、及诸如此类的物质都会停留在色谱柱头并慢慢地被冲洗下来，这就会逐渐增加背景离子。 k. C18 分析柱或者Traping去盐柱将捕获来自水的疏水性化合物并会慢慢地富集它们。 i.被富集的化合物洗脱时可能作为一个明显的峰或者贯穿色谱图的以类似拖尾的形式出现。 ii.痕量富集会导致来自于溶剂或者HPLC系统的污染物的量增大。 iii.长时间的平衡C18色谱

三聚氰胺HPLC-UV检测方法

d)洗脱：5mL5%氨化甲醇(v/v)洗脱。(5%氨化甲醇的配制：5mL氨水+95mL甲醇)。 e)浓缩：50℃，氮气吹干，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生后GC/MS分析。   3.2HPLC检测方法 3.2.1三聚氰胺HPLC-UV检测方法 三聚氰胺是强极性化合物，在传统的反相C18柱上保留很差，需要用离子对试剂

HPLC培训教程

为： N＝()2＝16()2＝5.54()2 N为常量时，W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。 用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。 N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。） 若用调整保留时间(t'R)计算理论塔板数，所得值称为