(1-phenylethyl)pyrrolidine-3-c

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进，实用可行，为工业试验生产乌索酸提供了技术条件；RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽，可作为控制乌索酸质量的方法。 　　【关键词】  毛泡桐叶 乌索酸 结构表征 反相高效液相色谱 　　Abstract：Objective：To extract and identify ursolic acid from Paulownia tomentosa (Thunb. ) Steud leaves

人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

【摘要】  目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

mmol/L，所有溶液和试样在 －20℃下保存。 　　实验中的尿样来自本研究组的志愿者，年龄60岁。尿样实验前室温解冻，用 5% NH3?H2O (Ｖ/Ｖ)调pH 值到80 左右，以5000 r/min离心3 min。1 mＬ尿样加 30 μＬ Br8G标样，自动进样器每次进样100 μＬ。 　　2.5  尿中核苷在线分离分析流程 　　如图2所示，构建中心切割二维HPLC系统。操作流程如下：洁净尿样用氨水调节pH值约为8.0，加入内标，通过自动进样器直接上样，由泵1提供保留缓冲