(Sodium dichloroacetate 2156-

抗感染“战役”新篇章——阿奇霉素、左氧氟沙星、头孢曲松钠等标准品，精准打击病原体！

溶液都可以提供，可选择多种结构确定、化学纯度（HPLC）；有效含量、同位素丰度等。 中药指纹图谱研究 根据不同的化合物具有不同的谱学特征，采用现代分析手段，通过对原料化学成分的共性和特性分析，来达到表征其相对化学组成和结构等化学特征的目的。 药物（天然产物 /  原料药及其杂质）分离纯化 药物杂质研究、目标化合物的定制分离与鉴定，我们帮您提纯关键化合物，助力药研与创新。 物质结构确定 LC-MS、NMR、IR、X-射线…多技术联动，“组团破案”，解析结构+定量一站式完成。 LC / LC-MS / NMR

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取上述破坏后的样品溶液，照上述色谱条件分析，记录色谱图。色谱图见图3。 　　图3  专属性试验色谱图（略） 　　从上述图谱可以看出，本品经破坏后产生的降解产物均能与氢氯噻嗪主峰有效分离，用二极管阵列检测器在210 nm至400 nm的范围内扫描，氢氯噻嗪主峰的峰纯度均在990以上。说明上述条件可用于测定氢氯噻嗪的含量。 　　2.6  精密度试验 　　取“2.3”项下浓度为0.04 mg/mL的溶液，照上述色谱

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论