上海晶安生物35mm60mm100mm超低吸附3D细胞培养皿

优化你的类器官培养水凝胶选择

物和TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽（如适用）的反应管中加入细胞悬液和蛋白质（如适用）。 5.吸取27 μL混合液（如未加蛋白质）或24 μL混合液（如加入蛋白质），加到预加交联剂的细胞培养皿中，上下吹吸三次快速混匀，小心防止气泡形成。静置。约等3分钟，凝胶形成。 6.将足够覆盖凝胶的细胞培养基加入细胞培养皿。 7.培养皿放到组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。. 注意：TrueGel3D™水凝胶的化学性质决定了混匀数秒后就会开始形成凝胶

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

台中，使用体积设置为 10 µL的无菌 20 µL 移液器吸头从 60 mm 培养皿中6个较完整的类器官，并将其转移到 96 孔 U 型底板的 1 个孔中。 6. 将 96 孔板从解剖台转移到组织培养超净台中。 注意：为避免 ECM基质胶过早凝胶化，我们建议一次制备不超过 3 个细胞培养小室。      1. 将 60 µL 冷的 100%的减生长因子(GFR) ECM基质胶加入步骤 5 中的 96 孔板的每个孔中。通过移液器轻轻混合几次，避免产生任何气泡。 总体积 = 每孔130 µL。      

微生物培养

，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。 4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。 5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。 6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养