- ￥199
- 负载7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）和雷公藤红素（Triptolide）的脂质体是一种多功能纳米药物递送系统，旨在实现两种抗肿瘤药物的协同治疗。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载7-乙基-10-羟基喜树碱和雷公藤红素的脂质体
· 英文名称
Liposome@SN38/CEL
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）是喜树碱的活性代谢物，具有强效的拓扑异构酶I抑制活性，广泛用于抗肿瘤治疗。雷公藤红素（Triptolide）是一种从雷公藤中提取的天然活性成分，具有显著的抗炎、免疫抑制和抗肿瘤作用。负载7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）和雷公藤红素（Triptolide）的脂质体是一种多功能纳米药物递送系统，旨在实现两种抗肿瘤药物的协同治疗。脂质体作为生物相容性良好的纳米载体，能够同时包封疏水性强且易降解的SN-38和雷公藤红素，显著改善它们的水溶性和体内稳定性，延长药物循环时间，实现缓释释放。通过脂质体载体，两药物在体内实现同步输送和靶向积累，提高抗肿瘤活性并降低单药治疗带来的毒副作用。此外，脂质体的尺寸和表面性质可优化药物的肿瘤穿透性和细胞摄取效率，显著增强治疗效果，为肿瘤联合化疗提供了安全高效的纳米医学解决方案。
半乳糖修饰负载叠氮胸苷棕榈酸（AZTP)的脂质体
负载抗氧化药物虾青素(AST)和针对转化生长因子B1(TGE-B1)的SiRNA的可电离脂质体纳米粒(ASNPS)
中性粒细胞膜包封负载吲哚菁绿的脂质体
脂质体包裹鲁米诺（luminol）和荧光染料CY5
脂质体包裹有机铬菁染料Cy7C1和NIR775
麝香酮和RI7217小鼠单克隆抗体修饰负载多烯紫杉醇(DTX)的长循环脂质体
神经胶质瘤细胞膜包裹转铁蛋白 (Tf)修饰负载共载榄香烯 (ELE) 和卡巴他赛 (CTX) 的脂质体
脂质体包裹阿奇霉素、2-硝基咪唑衍生物（6-NIH）和一氧化氮（NO）供体
脂质体包裹硫化钨量子点（WS2 QDs）和抗生素万古霉素
靶向肽EIP103修饰的脂质体包裹顺铂和EZH2拮抗剂
阳离子脂质体包裹VEGF siRNA和依托泊苷（etoposide）
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文献和实验剂的选择是技术关键。传统的脂肪乳以蛋黄卵磷脂为乳化剂，具有良好的安全性，然而不同的蛋黄卵磷脂因制取工艺不同，在乳化性能上会有微小差异，尤其在包载药物时这种差异会被放大。为了解决载药脂肪乳的稳定性，有的学者尝试研究加入油酸、泊洛沙姆等作为辅助乳化剂。但是油酸的使用会增加产品的安全风险，而其他辅助乳化剂也都未能取得注射用辅料的资质，因此，目前来看，选择性能最优良的蛋黄卵磷脂解决问题是最佳的解决方法。 另外，还有部分学者通过改变脂肪乳微粒表面的理化状态，试图赋予脂肪乳类似脂质体的长循环特性和靶向
记物的有效期大大超过了125I标记物。但普通的EIA的灵敏度不高，稍逊于RIA。EIA正朝着多样化和更先进的方向发展，如采用酶解抗体片断进行标记，采用生物素-链亲和素放大系统，采用微粒、脂质体或红细胞等作为标记物载体以包载大量标记物的放大系统，采用PCR技术的PCR-EIA分析，采用增强发光-EIA（ELEIA）等。目前发展的最新技术是将EIA与荧光技术或化学发光技术结合，形成荧光酶免疫分析（FEIA）及化学发光酶免疫分析（CLEIA），从而大大提高灵敏度，增大检测范围。如英国Amersham公司
V294.PART II，Chapter 4 细胞迁移实验之Dunn趋化迁移培养皿法及时序显微镜分析法
of each cell in each frame are saved into a file with the extension “.cel.” This file records the cell number, frame number, x-coordinate and y-coordinateof every tracked cell in every frame. 7. Finally, we conduct trajectory analysis using a range
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