二甲基二甲氧基硅烷，AB67368-100ml

通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

=3.15-3.2（控制缓冲溶液的pH值在此范围是非常重要的，因为吡啶和N，N-二甲基苯胺对pH值非常敏感），用650ml乙腈和350ml缓冲溶液混合来配制流动相，此混合物经孔径为0.45um的过滤器过滤。为了检测流动相配制是否正确，我们将测试混合物注射入一根色谱柱与此混合物在另一批正在使用的流动相中的保留因子作比较。 　　制备100ml测试混合物，先将65ml乙腈和4mg尿嘧啶，15mg吡啶，40mg苯酚，15mgN，N-二甲基苯胺，30mg4-正丁烷苯甲酸及400mg甲苯混合，超声波处理一会

液相色谱柱的清洗

种类的固定相有他们自己的优点和缺点。反相色谱柱利用各种流动相和添加物可以有很多的应用。一些技术利用添加物可以改变或修饰填料的表面。有时候这些添加物有可能会污染键合相表面。硅胶表面因为有着疏水键合相而有一些别的化学性质。残留的硅烷醇存在于所有的硅胶键合填料中。这些硅烷醇具有弱酸性，因此能与某些待分析物合基质成分，特别是碱性成分。因为硅烷醇的pKa值大约是4.5，离子化能在中性pH条件下发生因此与阳离子产生静电相互作用就有可能发生。较老的A型硅胶能容纳高浓度金属离子（有时候100ppm或更多），而这能使硅胶

色谱分析法基本原理（3）

（SE-30），或二甲基硅氧烷（OV-1或OV-101）。底物浓度：重量的105。固体载体：10目或20目熔融煅烧过的硅藻土，经硅烷化和酸洗后，其自由倾落密度为0.2g/cm3，最小120目，最大80目。装填密度每cm3应大于0.24g。2、载气氦。最低流量为每分钟25-50ml。分析状态极性柱：起始温度，最低75度；最终温度，最高225度。升温速度，每分钟2-8度。非极性柱：起始温度，最低75度；最终温度，不超过275度；升温速度，每分钟2-8度。进样温度：225-250度。试样量：0.1-1ul