对甲酰基肉桂酸，AB66316-1g

RNA提取与Northern杂交

的吸管弃去上清液，用75%乙醇清洗沉淀物，小心搅拌，尽量使沉淀物能够漂浮在乙醇上面。10、离心。4度，7 000g，5分钟。11、用1毫升的吸管弃去上清液，在空气中干燥10分钟。12、用甲酰胺（做Northern）或者DPEC水（做RT-PCR）清洗沉淀物，剂量依RNA沉淀物的多少而定（范围为50-500微升），样品在55-60度下加热10分钟。然后保存在-80度冰箱中备用。二、RNA凝胶和浓度检测检测RNA的质量：检测18s和28s核糖体RNA，样品含总的RNA-rRNA、tRNA、mRNA

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

移（或电印迹）到膜上。 Cohen 及其合作者 [3] 建立了一种利用非固定负染（Cu 或 Zn 染色）和有机溶剂提取蛋白质的被动洗脱技术。脱色后，蛋白质条带被从胶上切下，粉碎，并在提取液 [ 方法 A，蚁酸/水/异丙醇，3 : 2 :  1 ( V/V/V ) ] 或 MALDI 基质溶液 [ 方法 B，如 4-羟基-α- 氰基肉桂酸溶液（4HCCA ) ] 中剧烈振荡几个小时。利用这种技术能够提取分子质量在 70 kDa 以下的蛋白质。这种技术成功的关键是使用了非固定金属负染色。这样可以避免

便于N-糖分析的单次用和高通量HILIC SPE及IgG对照标准品

蛋白 中N-糖的常规应用方法包括：通过PNGase F释放出多聚糖，采用具有荧光活性的2-氨基苯甲酰胺(2-AB)进行标记，然后采用亲水作用色谱法(HILIC)进行分离，最后由荧光检测器(FLR)进行检测(图1)。此工作流程中，比较复杂的是样品制备步骤。为使此过程更加直观，沃特世(Waters® )推出了GlycoWorks，将N-糖制备与分析 所需的诸多耗材组合在一起。最值得注意的是，GlycoWorks实现了HILIC SPE的前/后标记纯化步骤，这对于确保方法的稳定性而言非常重要。