苯基胍碳酸盐，AB66050-5g

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

方法。 　　RIA的基本原理，是利用标记抗原（*Ag）和非标记抗原（Ag）对特异性抗体（Ab）发生竞争性结合。竞争结合反应可用下式表示： 　　在上述反应系统中，当只有*Ag和Ab时，只产生*Ag―Ab复合物，并保持可逆的动态平衡。如反应系统中同时加入Ag,因Ag 与*Ag 免疫活性完全相同，故与Ab具有相同的亲合力。当*Ag为一定量、Ab为有限量、Ag 与* Ag 的量之和超过Ab上的有效结合位点时，*Ag �Ab复合物的生成量与Ag 的量之间呈一定的函数关系。即当Ag 量少时，Ag

酵母培养操作方法与步骤

能力。当2,3,5—三苯基四氮唑盐酸盐(TTC)染料和酵母菌落在一起时，呼吸完全型酵母会将无色的TTC还原成红色，而呼吸缺陷型则无此能力，菌落仍保持原来的白色。 【器具】杀菌锅、天平、无菌室、接种针、涂布棒等 【试剂】 ① TTC培养基：将TTC(2,3,5-triphenyl tetrazolium chlorde)0.5g、葡萄糖5g和琼脂20g，加热溶解后稀释至1000mL， 于115℃灭菌20min，冷却备用; ② YEPD培养基：将酵母粉10g、蛋白胨10