5-氯噻吩-2-甲醛，AB65898-1g

流式细胞方案

至 1 升。室温保存。 2. 甲醛溶液（无甲醇的）。 3. 孵育缓冲液：将 0.5 g 牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）溶解在 100 ml 的 1 X PBS 中。保存在 4°C。 B. 固定 1. 离心收集细胞，弃上清。 2. 将细胞重悬在 0.5-1 ml PBS 中。加入甲醛溶液至终浓度为 2-4%。 3. 37°C 固定 10 分钟。 4. 放在冰上降温 1 分钟。 5. 做细胞外染色不需要细胞膜打孔时，继续 D1

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白-DNA 互作的一大革新技术，它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头，经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库（见图 1 ）。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪