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联硕生物
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文献和实验3g,柠檬酸 0.4g。 3)0.5mol/L EDTA 缓冲液(pH8.0):700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O,用10 mmol/L NaOH调至pH8.0,加水至1000ml。 4)1mol/L的TBS缓冲液(pH8.0):在800ml水中溶 解121gTris碱,用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml。 5)酶消化液: a、0.1%胰蛋白酶液:用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液:用0.1N的HCl配制。
8.0,加水至1000ml。4)1mol/L的TBS缓冲液(pH8.0):在800ml水中溶解121gTris碱,用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml。5)酶消化液: a、0.1%胰蛋白酶液:用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液:用0.1N的HCl配制。6)3%甲醇-H2O2溶液:用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。7)封裱剂:a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液(pH9.0~9.5)等量混合;b、油和TBS(或PBS)配制。8)TBS/PBS pH9.0~
4 ) 70% 乙醇中浸泡 5 分钟; 2 、抗原修复 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。 1 )抗原热修复 ( 1 )高压热修复 在沸水中加入 EDTA ( pH8.0 )或 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液( pH6.0 )。盖上不锈钢高压锅的盖子,但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上,缓慢加压,使玻片在缓冲液中浸泡 5 分钟,然后将盖子锁定,小阀门将会升起来。 10 分钟后,去除热源,置入凉水中,当小阀门沉下去后打开
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