二脲烷二甲基丙烯酸酯，异构体混合物，AB67671-100m

大神教你瞬时转染快，准，狠！

板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml

Elabscience|巨噬细胞极化总失败？RAW264.7/THP-1/BMDM/hMDM四大模型避坑指南与实操全攻略

E APC 标记抗小鼠 CD206/MMR 抗体 [C068C2]   二、THP-1细胞极化流程及表面标志物检测方案 1. THP-1细胞极化培养及流式检测流程 通用准备（M0分化阶段）：THP-1细胞复苏、传代扩增至对数生长期。THP-1为悬浮细胞，计数后调整细胞密度至合适浓度（建议3-5×10⁵个/mL），铺板于合适培养板。加入PMA（100-200 ng/mL）于完全培养基（含10%FBS的RPMI-1640）中，于37°C、5% CO₂培养箱中诱导分化24 h，使其分化为贴壁

夹心法ELISA检测可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)

培养上清或血清等标本中Tac并与之结合。应用辣根过氧化物酶标记的识别另一种Tac表位的特异性单克隆抗体Ab2识别固定于固相载体的Tac并与之结合。通过酶催化底物显色反映待检标本中游离Tac的水平。二、操作步骤1、刺激外周血单个核细胞(PBMC)：取外周血10ml，肝素抗凝，常规分离单个核细胞，加至24孔细胞培养板，2×10６/孔，RPMI1640-10％FCS＋PHA(3μg/ml，Wellcome公司，37℃、5％CO２培养72小时，收集上清，-20℃保存待测。同时设未加PHA对照组。犚2可选用病人