安琪果酒酵母，AB65050-10g

果酒的酿制方法

剂，在25～28℃下培养24～48小时，待发酵正常，镜检无杂菌方可使用。 4、如果使用活性干酵母，添加量为20g/L发酵醪，复水用水量是干酵母重量的5～10倍。复水用水的温度应保持在40℃左右（38～43℃），将酵母静置5～10min后搅拌，酵母在水中的时间不能超过30min。然后使酵母溶液缓慢冷却到与将被接种发酵醪的温差小于10℃，然后直接加入发酵醪。            （二）果酒生产     工艺流程如下： 果胶酶 &darr

抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

到pYZF载体，构成表达载体pYZcpp3。引物1： 5’- GTCTCCTCAGCCTCCACCAA-3引物2：5’-GCCGTCGCATGCTCACGGTGGGCACGGAGGACAGGGTGGGCATGT GTGAGTTTTGTC-3’6、抗CD20Fab和F（ab）2片段的表达及分离纯化挑取将载体pYZFcd20转化16C9菌株的单菌落接种5ml含氨苄青霉素50g/ml的2×YT培养基（每1000ml含蛋白胨16g，酵母提取物10g，氯化钠5g，pH7.4），37℃，200rpm，振荡

酵母培养操作方法与步骤

样品振荡均匀，加入50mL离心管内约40mL，于4000rpm转速离心10min，弃上清液; ③ 洗涤：称取离心酵母泥1.00g于离心管中，加入0.01M的EDTA溶液20mL充分振匀后，于4000rpm离心10min，弃上清液;再次加入相同数量的EDTA溶液充分振匀，进行洗涤后离心，弃上清液，备用; ④ 转移：在上述酵母泥沉淀中加入醋酸钠缓冲溶液，并将酵母泥洗涤至50mL比色管中，用醋酸钠缓冲溶液定容至50mL;转移应尽快完成。 ⑤ 静置：将移入酵母泥悬液