硫酸标准滴定液，AB65078-500ml

lowry法测定蛋白含量的方法 来自2010版药典

或锡纸包裹的橡皮塞)微沸回流10 小时。取下回流管，加入硫酸锂150g、水50 ml、溴液几滴，煮沸约15分钟，驱除过量的溴。冷却，加水至1000ml，过滤，为酚试剂储备液。 酚试剂储备液用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)测定酸浓度，然后加水稀释至相当于1mol/L沿酸浓度。 (2) 碱性铜溶液 量取0.1mol/L酒石酸钾溶液与0.04mol/L硫酸铜溶液各0.5ml，4%碳酸钠溶液与0.8%氢氧化钠溶液各25ml，摇匀，即得。本液临用配制。 (3) 氢氧

标准溶液配制过程中应注意

标准溶液配制过程中注意点： 1、基准试剂应烘至恒重。 2、基准试剂冷却时，应开盖放在干燥器中。 3、基准试剂应准备2份，每份快速称取4个样即可 4、所用水为沸腾至少5分钟后的冷却水 配制硫代硫酸钠滴定液 ①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。 ②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50ml滴管为好。 ③标定中应避光，因碘化钾为强酸

氯化三苯基四氮唑法测定根系活力

标准曲线的制作吸取0.25ml 0.4%TTC溶液放入10ml容量瓶，加少许Na2S2O4粉末，摇匀后立即产生红色的TTF。再用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀。然后分别取此液0.25ml、0.5ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml置10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，即得到含TTF25μg、50μg、100μg、150μg、200μg的标准比色系列，以空白作参比，在485nm波长下测定光密度，绘制标准曲线。（2）称取根样品0.5g，放入小培养皿（空白试验先加硫酸再加入根样品，其他操作相同