独脚金，AB61379-1g

扫描式 DNA 感应器

玻片上将许多不同的 DNA 序列 a、c、d、e 等予以固定。其中只有序列 a 才能与标的 DNA 序列（ab）的一端形成互补配对。三者混合后，序列 ab 分别和玻片上序列 a 与金纳米粒子上的 b 形成结合。再用缓冲溶液将未配对或多余的 DNA 序列清除。若样品中标的 DNA 序列的浓度够高，则会显出淡淡的粉红色，再以含有硝酸银的溶液处理，由于金纳米粒子可促进银的沉积，便可呈现黑色。 利用此种配对原理，可将金纳米粒子间接地固定在玻片上。当其序列间的碱基能完全互补配对时，其结合力最强，若无

胶体金标记物的制备及鉴定

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【共享】推荐一本《实用免疫细胞与核酸分子杂交技术》

（六）目镜 （七）落射光装置 二、荧光显微镜标本制作要求 （一）载玻片 （二）盖玻片 （三）标本 （四）封裱剂 （五）镜油 三、使用荧光显微镜的注意事项 四、荧光图像的记录方法 第五节　 非特异性染色的消除方法 一、非特异性染色的主要因素 二、消除非特异性染色的方法 （一）动物脏器粉未吸收法 （二）透析法 （三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法 （四）DEAF纤维素柱层析法 （五）荧光抗体稀释法 （六）纯化抗原法 （七）纯化抗体法--免疫吸收法 （八）伊文