双白术内酯，AB60690-10mg

原位杂交组织化学常用试剂及处理

，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 　　（2）HCl处理法 　　（三）硅化 　　【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 　　（2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 　　（3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

方法。 　　RIA的基本原理，是利用标记抗原（*Ag）和非标记抗原（Ag）对特异性抗体（Ab）发生竞争性结合。竞争结合反应可用下式表示： 　　在上述反应系统中，当只有*Ag和Ab时，只产生*Ag―Ab复合物，并保持可逆的动态平衡。如反应系统中同时加入Ag,因Ag 与*Ag 免疫活性完全相同，故与Ab具有相同的亲合力。当*Ag为一定量、Ab为有限量、Ag 与* Ag 的量之和超过Ab上的有效结合位点时，*Ag �Ab复合物的生成量与Ag 的量之间呈一定的函数关系。即当Ag 量少时，Ag

免疫酶细胞化学—染色方法

)比例不同，酶标记率各异，平均为5%～25%。标记步骤如下： ①10～15mg HRP(RZ=3.0),溶解于0.2ml 1.25%戊二醛中(0.1mol/L磷酸缓冲液配制)，18h室温。 ②透析或 Sephadex G-25柱层析(0.15mol/l NaCl平衡)，去除过量的戊二醛，收集活化HRP。 ③浓缩活化HRP至10mg/ml左右，加入抗体5mg(1.0ml 0.15mol/L NaCl 溶解)。 ④碳酸盐缓冲液(pH9.5)调整pH