- ￥139.54
- AMEKO
- 中国
- AB67264-500ml
- 2025年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
TWEEN ? 80
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
9005-65-6
- 规格：
500ml
纯度：用于细胞培养
保存温度：RT
英文名称：TWEEN ? 80
AWQLTSOBMGDUVIJCEFKHYZXRNP
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文献和实验培养基配方： (胰)蛋白胨： 10g 酵母提取物： 5g 氯化钠： 5g 琼脂粉： 15g 九、核糖核酸酶A溶液配制 制备不含DNA酶的RnaseA：将胰核糖核酸酶(RnaseA)溶解在0.01mol/L的醋酸钠缓冲液(pH5.2)中，使终浓度为10mg/mL，沸水煮15min，放在室温下，缓慢冷却，用0.1体积的1M Tris-HCl(pH8.0)调整pH至7.4左右，分装小管保存在-20℃备用。 注：当浓缩的溶液
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
BSA 3mL,20×SSC 1mL,goat serum 250µL,ddH2O 750µL,Tween20 5µL混合。11）荧光检测试剂稀释液：体积分数5％ BSA 1mL，20×SSC 1mL,ddH2O 3mL,Tween20 5µL混合。12）洗脱液：100mL 20×SSC，加水至500mL，加Tween20 500µL。实验方法及步骤1）探针变性 将探针在75oC恒温水浴中温育5min，立即置0oC，5～10min，使双链DNA探针变性。2）标本变性 ①将制备好的染色体玻片标本于50
加入六孔板中； 4~6h 后换成正常血清培养基（忌放抗生素），在培养箱内培养； 48h 后提取 RNA 或者 72h 提取蛋白，或者 48h 后进行后续相关实验。 三、流程图 四、答疑 师兄， 转染为什么不能加抗生素？ 答：抗生素，比如青霉素和链霉素，一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂（Opti-MEMI）增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低下。所以在转染的时候不允许加入抗生素。 师兄，转不进去怎么办？ 答：有以下几种情况： 1）转染
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