- ￥164.16
- AMEKO
- 中国
- AB65262-100T
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
100T
纯度：片段：500，1k，2k，3k，4k，5k，6k，8k，10kbp
保存温度：-20℃
IUSGOPFTKDCJBHWAVZEQYLXRNM
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文献和实验相关专题 实验原理 DNA电泳是基因工程 中最基本的技术，DNA制备及浓度测定、目的DNA片段的分离，重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成。根据分离的DNA大小及类型的不同，DNA电泳主要分两类： （1）聚丙烯酰胺凝胶电泳 适合分离1kb以下的片段，最高分辨率可达1bp，也用于分离寡核苷酸，在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化，也称PAGE纯化。 （2）琼脂 糖凝胶电泳 可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异
Isolation of Mouse genomic DNA1.Kill mouse by cervical luxation and dissect liver.Add to a 50ml tube and place on liquid nitrogen.Grind to a powder under liquid nitrogen using a mortar and pestle.2.Add powder to 10 volumes of extraction buffer
Electroelution of DNA from Agarose
in trough 2. Remove all air bubbles, then layer 80 μl of acetate cushion 3. Electroelute at: 120V for ~1Kb to 140V for >2.5Kb for 40 min for ~1Kb to 60 min for >2.5Kb 4. Collect ~300 μl of salt cushion, add 3X volumes of 95% ethanol to precipitate
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