- ￥820.80
- AMEKO
- 中国
- AB64756-0.2mg
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 避光保存，不能冷冻
- 英文名：
PE-Streptavidin
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
0.2mg
纯度：0.2mg/ml 溶液
保存温度：2-8°C 避光保存，不能冷冻
英文名称：PE-Streptavidin
OYVQRDWENCGMBHJFPAKLUXZSIT
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文献和实验PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1）将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中；（2）将以上混合液和1.2ml pH6.8的PB混合，而后装入透析袋置入50mmol/L pH6.8的PB中于4℃透析，过夜；（3）再换用pH7.5 PB透析6h。每个PE分子中可结合8个巯基；2. 巯基PE-IgG的制备；（1）将30μl浓度为1.1mg/ml的异双功能试剂SPDP的乙醇溶液，加入到700μl
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的
，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S―400 （丙烯葡聚糖S―400）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。 一、待标记蛋白质的准备 （1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高
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