D-PBS，AB64411-500ml

小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

加入适量红细胞裂解液裂解红细胞（可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞，室温裂解 2 min 后，立马加入 10 mL PBS，300 g 离心 5 min 后弃上清）。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养，请注意无菌操作。 收集腹水时，从小鼠左侧（肠道较多）注射 PBS，从右侧（器脏较大）抽腹腔灌洗液，注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱，加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存，但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞，巨噬细胞检测需要封闭Fc受体，此时可使用小鼠 CD16/32纯

类器官培养与应用——垂体瘤类器官

/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中，剔除坏死的肿瘤组织，只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗，去除血液和碎片。为防止污染，需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS，将组织切割为 1–2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎，转移到含有

人单核细胞和中性粒细胞

Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket