戊菌出隆，AB63374-100mg

多肽的基本常识

　　包装 1mg或更少的多肽按净重包装，声明的小瓶重不含相关抗离子和水。 例如，氨基酸分析决定的肽含量是80%， 在1mg样品中，那么瓶中毛重是1.25mg。 　　大量的多肽以毛重算。标出的重量含相关抗离子和水， 例如，25mg样品中肽百分比为90%，那么，实际肽量为25mg×90%=22.5mg 　　不要把肽含量和纯度搞混了。肽的纯度可能是100%， 而肽含量相关带电基团（如Arg, Lys ）的抗离子量和肽新水性决定。这是合成肽的本身特性。 冻干肽的保存 　　所有产品应

利用随机扩增多态性DNA 指纹技术对猪链球菌进行基因分型

　根据文献[7 ] 稍加改进。 1. 4. 2 　RAPD 反应条件优化及引物筛选　利用100 条随机引物对20 株猪链球菌基因组DNA 进行随机扩增,将结果稳定且有多态性的引物用作RAPD 分析。根据文献报道,大致确定各组分的浓度后对各组分和反应条件逐个进行优化,确定其最佳浓度和扩增反应条件。主要优化了对RAPD 影响较大的2 个反应参数,即PCR 反应体系中的Mg2 + 浓度(1. 5、2. 0、2. 5、3. 0、3. 5、4.0、4. 5 mmol/ L) 和DNA 模板

细菌学诊断新技术(二)

氏菌检测方法存在着质粒容易丢失和受内源菌干扰的问题。用核酸探针检测可克服上述缺陷。现采用人工合成32P标记的寡核苷酸探针在固定薄膜上做菌落杂交检测志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌（EIEC），也有人用PCR扩增技术检测志贺氏菌和（EIEC）。PCR扩增前需将福氏痢疾菌扩增培养到10000个/ml,增菌后检测需67小时才能得到结果。敏感性为≤1个细菌/克。但PCR扩增后需做凝胶电泳进一步鉴定，对常规检测来讲太繁琐。7.5 耶尔森氏菌 Hill等研制出针对同耶尔森氏菌侵袭性质粒有关的DNA探针。用菌落杂交法对人工污染