高效氯氟氰菊酯，AB63206-1.2ml

抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

【摘要】目的 构建抗CD20嵌合抗体Fab'和F（ab）2片段表达载体，并在大肠杆菌中进行高效可溶性分泌表达，比较二者的活性差异。方法 从相应的杂交瘤中提取mRNA建立抗CD20 ScFv 噬菌体显示文库，利用PCR方法从阳性克隆扩增抗CD20抗体轻链可变区基因（VL）、重链可变区基因（VH），重组到表达载体pYZF1，构建抗CD20 Fab’和抗CD20 F（ab）2达载体pYZF1cd20和pYZcpp3，并在16c9菌中高效表达。MTT法测定Fab’和F（ab）2对Raji和Daudi

高效液相色谱法测定复方虎杖片中大黄素的含量

品适量，加甲醇制成每1ml含0．5mg的备用溶液，作为对照品贮备液。另精密量取贮备液适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液，即得。� 　　2．3供试品溶液的制备取本品，除去包衣，研细，混匀，取0．1g，精密称定，加0．5mol/L硫酸溶液20ml，加氯仿30ml，80℃水浴回流2．5h，分取氯仿层，酸液用氯仿提取3次，每次10ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，置25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀

固相萃取技术

相，溶剂强度随其非极性增加而增加。常用的溶剂有水、甲醇、异丙醇和乙腈，有时也用丙酮和二氯甲烷。 固相萃取的四个步骤 1、柱子预处理conditioning（固定相活化）（Column solvation/pre-equilibration） 活化的目的是创造一个与样品溶剂相容的环境并去除柱内所有杂质。通常需要两种溶剂来完成上述任务，第一个溶剂（初溶剂）用于净化固定相，另一个溶剂（终溶剂）用于建立一个合适的固定相环境使样品分析物得到适当的保留。每一活化溶剂用量约为1～2ml/100mg固定