16α-羟基松苓新酸，AB61699-10mg

酶标记方法

。由于抗体分子量大 (16 万 ) ，酶分子量小 (4 万 ), 抗体分子的氨基数比酶蛋白分子氨基数多得多，结果生成的抗体－戊二醛或抗体－戊二醛－抗体多而造成酶标物的活性小。一步法操作：①抗 IgG － AKP 的制备：将 10mgAKP 溶于含有 5mg 抗 IgG 的 1mlPBS(0.01Mol/L pH7.0) 中，在冰浴中缓缓搅拌，尽量避免气泡产生，完全溶解后，缓缓滴加 1% 戊二醛溶液 4ml ，使戊二醛的最终浓度为 0.2% ，移至室温中静置 2h~3h

王镜岩《生物化学》第三版笔记

针编号，D型末端羟甲基向下，α型半缩醛羟基与末端羟甲基在两侧。 3.构象：椅式稳定，β稳定，因其较大基团均为平键。 三、反应 1.与酸：莫里斯试剂、西里万诺夫试剂。 2.与碱：弱碱互变，强碱分解。 3.氧化：三种产物。 4.还原：葡萄糖生成山梨醇。 5.酯化 6.成苷：有α和β两种糖苷键。 7.成沙：可根据其形状与熔点鉴定糖。 四、衍生物 氨基糖、糖醛酸、糖苷 五、寡糖 蔗糖、乳糖、麦芽糖和纤维

　口服降血糖药

素已恢复至给药前水平的情况下，其降血糖作用仍然存在，这可能与抑制胰高血糖素的分泌，提高靶细胞对胰岛素的敏感性有关。也可能与增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力有关。 【体内过程】磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。磺酰脲类药物的药代动力学见表36-3。 　　甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t 1/2 最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强