- ￥410.40
- AMEKO
- 中国
- AB61449-100mg
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
Nervonic Acid Methyl Ester
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
2733-88-2
- 规格：
100mg
纯度：GC≥99%
保存温度：2-8℃
英文名称：Nervonic Acid Methyl Ester
分子式：C25H48O2
XSFUHQEPLDBKJGCNVZOARYWMIT
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文献和实验染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术。基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一，启动子是基因表达调控的重要顺式元件，启动子的克隆对于研究基因表达调控，构建基因工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多，常见的扩增启动子或已知序列末端旁侧的核苷酸序列的方法有两种：方法一 酶切加接头1 大量提取基因组 DNA（1）取样品 100 mg，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 uL 裂解液（56 °C），用研磨棒充分匀浆。（2）加入 350 uL 苯酚（pH
瓶），溶解后，加入NAD125mg及PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）12.5mg，再加蒸馏水至25ml。该溶液应避光低温保存，一周内有效。如溶液呈绿色，即失效。⑦2%醋酸缓冲液：2ml醋酸（99.5%）加蒸馏水98ml。⑧电泳用缓冲液（pH8.6，0.075mol·L-1）；巴比妥钠15.45g、巴比妥2.76g溶于蒸馏水，稀释至1000ml。⑨0.1mol·L-1甘氨酸溶液：称取甘氨酸7.505g，氯化钠5.85g，用蒸馏水溶解并稀释至1000ml。⑩乳酸钠缓冲基质液(pH10.0)：在乳酸钠溶液（65
ml 1×MA-T 稍微加热充分溶解。 5、DIG- Ab 室温下用Ab- blocking buffer，30 min Ab ：blocking buffer= 1：5，000 重要：抗体离心后取出上清液 6、清洗 室温下用1×MA-T清洗，15分钟，2次。 7、检测 （1）将膜用 detection buffer 培养2-3分钟，即清洗一遍。 detection buffer 100mM Tris-HCL 100Mm NaCl PH
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