2-羟基-1-甲氧基阿朴啡，AB61058-5mg

固相多肽合成树脂的特征和进展

前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂

免疫酶细胞化学—染色方法

)比例不同，酶标记率各异，平均为5%～25%。标记步骤如下： ①10～15mg HRP(RZ=3.0),溶解于0.2ml 1.25%戊二醛中(0.1mol/L磷酸缓冲液配制)，18h室温。 ②透析或 Sephadex G-25柱层析(0.15mol/l NaCl平衡)，去除过量的戊二醛，收集活化HRP。 ③浓缩活化HRP至10mg/ml左右，加入抗体5mg(1.0ml 0.15mol/L NaCl 溶解)。 ④碳酸盐缓冲液(pH9.5)调整pH

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

方法。 　　RIA的基本原理，是利用标记抗原（*Ag）和非标记抗原（Ag）对特异性抗体（Ab）发生竞争性结合。竞争结合反应可用下式表示： 　　在上述反应系统中，当只有*Ag和Ab时，只产生*Ag―Ab复合物，并保持可逆的动态平衡。如反应系统中同时加入Ag,因Ag 与*Ag 免疫活性完全相同，故与Ab具有相同的亲合力。当*Ag为一定量、Ab为有限量、Ag 与* Ag 的量之和超过Ab上的有效结合位点时，*Ag �Ab复合物的生成量与Ag 的量之间呈一定的函数关系。即当Ag 量少时，Ag