龙葵次碱（茄次碱），AB62074-5mg

高效液相色谱法测定龙葵中的澳洲茄胺

也因此被列为十大抗肿瘤中草药之一［2～5］。 　　龙葵生物碱主要以生物碱苷的形式存在［5］，由于苷元与生物碱苷存在对应关系，因此以苷元来定量龙葵生物碱是常用的分析手段。澳洲茄碱（solasonine）和澳洲茄边碱(solamargine)是龙葵的主要活性成分，它们水解后的苷元是澳洲茄胺(solasodine)（见图1）。文献常采用测定澳洲茄胺来定量龙葵生物碱，包括重量法、电位滴定法、比色法和薄层扫描法［6］。但是，这些方法操作繁琐，准确度差。近年来，高效液相色谱凭借其优异的分离分析能力已成为中药

胶体金标记物的制备

沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高

　胶体金标记物的制备

4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。 二、胶体金pH值的调整 　　胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高胶体金的pH值时可用0.1molK 2 CO 3 ，需要降低胶体金的pH值时可用0.1n HCl。测定金溶液的pH可能损害pH